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醫(yī)藥包裝中的不揮發(fā)物會溶出到醫(yī)藥產(chǎn)品中,為了防止溶出量過多而影響醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量,應(yīng)嚴(yán)格控制醫(yī)藥包裝中的不揮發(fā)物含量。
目前,醫(yī)藥包裝不揮發(fā)物的測試需要經(jīng)過蒸發(fā)-干燥-冷卻-稱重過程,傳統(tǒng)的試驗方法為將含有溶出物的供試液在水浴中蒸干,然后人工轉(zhuǎn)移至烘箱中干燥,再轉(zhuǎn)移至干燥器中冷卻,最后用天平進(jìn)行稱重,試驗過程比較繁瑣,人為及環(huán)境因素對試驗的干擾較大。本文所介紹的不揮發(fā)物集成化測試新方法則克服了傳統(tǒng)試驗方法的上述缺點(diǎn),實(shí)現(xiàn)了蒸發(fā)-干燥-冷卻-稱重過程完(分隔)全自動化,并且具有浸泡液回收功能。
本文的典型試驗我們(Labthink蘭光)所采用的試驗樣品為某品牌滴眼劑包裝用塑料瓶。試驗依據(jù)醫(yī)藥包裝標(biāo)準(zhǔn)YBB00072002-2015《聚丙烯藥用滴眼劑瓶》進(jìn)行。而試驗儀器則采用濟(jì)南蘭光公司研發(fā)生產(chǎn)的C840H集成式蒸發(fā)殘渣檢測系統(tǒng)進(jìn)行試驗。
C840H設(shè)備基于重量法測試原理,參照塑料包裝、藥典、化學(xué)試劑等檢測標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計制造。專業(yè)適用于食品藥品包裝材料的蒸發(fā)殘渣檢測、食品藥品接觸材料及制品的總遷移量測定、化學(xué)試劑與純化水的蒸發(fā)殘渣檢測。

C840H集成式蒸發(fā)殘渣檢測系統(tǒng)適用范圍:
(1) 本設(shè)備適用于藥品用包裝材料中不揮發(fā)物測定,如以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等為材質(zhì)的輸液瓶、滴眼劑瓶、口服液瓶、口服藥瓶、輸液用膜袋及其瓶蓋,以聚乙烯、雙向拉伸聚丙烯、真空鍍鋁流延聚丙烯、聚酯等為材質(zhì)的藥用復(fù)合膜、袋,以聚氯乙烯、低密度聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酰胺等為材質(zhì)的固體藥用復(fù)合硬片,藥用軟管,墊片、膠塞、活塞及護(hù)帽等。
(2) 適用于食品接觸材料及制品的總遷移量測定,如聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、三聚氰胺、發(fā)泡聚苯乙烯、植物纖維類成型品,橡膠墊片(圈)、高壓鍋密封圈、橡膠奶嘴、橡膠管等橡膠制品,食品容器過氯乙烯、環(huán)氧酚醛、聚酰胺環(huán)氧樹脂、聚四氟乙烯等內(nèi)壁涂料。
(3) 滿足GB 31604.8-2016、GB 9740-2003、ISO 759-1981、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015等相關(guān)食品接觸材料與藥包材測試標(biāo)準(zhǔn)。
滴眼劑塑料瓶不揮發(fā)物含量集成測試試驗過程:
(1) 從滴眼劑包裝塑料瓶樣品平整部分取樣,保證試樣的內(nèi)表面面積為300 cm2,剪成3 cm × 0.3 cm的小塊置于錐形瓶中,加入75 mL蒸餾水震蕩清晰試樣,除去洗液后,在30℃下干燥。
(2) 向干燥后的樣品中加入100 mL蒸餾水,加蓋密封后,在70℃下放置24 h。
(3) 從錐形瓶中取50 mL供試液置于已干燥稱重的蒸發(fā)皿中,并取同樣體積的蒸餾水做空白試驗。
(4) 將裝有供試液及蒸餾水的蒸發(fā)皿分別放置在遷移量及不揮發(fā)物測定儀試驗腔對應(yīng)編號的托盤架上,關(guān)閉試驗腔門,設(shè)置試樣名稱、試劑蒸發(fā)溫度、試驗溫度、試驗?zāi)J健⒃囼灤螖?shù)等試驗參數(shù)。啟動試驗,設(shè)備對蒸發(fā)皿中液體進(jìn)行揮發(fā)、干燥,并收集揮發(fā)的試劑。
(5) 設(shè)備自動按照設(shè)定的參數(shù)進(jìn)行稱重,并顯示測得試驗蒸發(fā)皿、空白蒸發(fā)皿的重量及不揮發(fā)物含量結(jié)果值。
包裝中的非揮發(fā)物含量是決定其是否適用于醫(yī)藥產(chǎn)品包裝的重要因素,本文通過采用新型集成化的遷移量與不揮發(fā)物測定儀測試了滴眼劑包裝用塑料瓶中的不揮發(fā)物含量,從試驗過程來看,設(shè)備的操作簡單,規(guī)避了傳統(tǒng)試驗方法繁瑣的試驗操作,縮短了試驗時間,試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性好,且能夠?qū)]發(fā)的試劑進(jìn)行密閉收集,有效降低了試劑揮發(fā)帶來的環(huán)境污染問題及對試驗人員的危害。
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